Диолеоилфосфатидилэтаноламин (DOPE) является одним из наиболее широко используемых вспомогательных фосфолипидов, проявляя сильные синергетические эффекты при приготовлении катионных липосом. Применения: липосомы, наночастицы липида, и модуляция текучести мембраны фосфолипида.
| Наименование товара | 1,2-диолеоил-sn-glycero-3-phosphoethanolamine DOPE |
| Химическое имя | / |
| КАС нет. | 4004-5-1 |
| NMPA CDE регистрация нет. | / |
| USFDA DMF No. | 028884 |
| Класс качества | Инъекции |
| Стандарты качества | Стандарт от производителя |
| Молекулярная формула | С41H78НЕТ8П |
| Приложения и примеры | DOPE представляет собой фосфатидилэтаноламин с двумя ненасыщенными цепями (C18). Оно обыкновенно использован как липид хелпера в подготовке катионных липосом, Где он проявляет сильные синергетические эффекты. Его основные применения включают использование в катионных липидных составах и липосомальных вакцинах. |
| Код товара | S03005 |
| Размеры упаковки | 1 г,10 г,50 г |
| Условия хранения | Этот продукт следует хранить и транспортировать в защищенном от света и загерметизированном контейнере на температуре-20 ± 10 ° К, с повторно проводимым ежегодно. |
DOPE является наиболее часто используемым липидным помощником. Липосомы, приготовленные с использованием DOPE, демонстрируют лучшую фузогенность и эффективность трансфекции по сравнению с липосомами, приготовленными с использованием DOPC или CHO. DOPE может облегчить самостоятельную сборку и эндосомный побег липосом. В сочетании с катионными липидами DOPE может повысить эффективность трансфекции голой siRNA.
DOPE представляет собой фосфатидилэтаноламин с двумя ненасыщенными цепями (C18). Ненасыщенные хвосты облегчают образование большего количества жидких липидных двухслойных слоев и могут также принимать гексагональную (HII) фазу. Фаза HII способствует слиянию между липидными бислоями и внутриклеточными мембранами, облегчая высвобождение нуклеиновых кислот в цитоплазму.
ДОПЭ-нейтральный, нестабильный вспомогательный фосфолипид, который стабилизирует двухслойную мембрану и снижает токсичность катионных компонентов;
Он может нарушать липидные мембраны, дестабилизируя эндосомную мембрану внутри клеток, чтобы способствовать высвобождению ДНК и РНК и помогая катионным липосомам проникать в клетки;
Он также может определять морфологию комплексов нуклеиновая кислота-липосомы, переходя липидные структуры из ламеллярной Lα-фазы в гексагональную HII-фазу, тем самым повышая фузогенность комплексов и значительно повышая трансмембранную эффективность.
If you have any questions, please don't hesitate to contact us. We're always here to help with Pharmaceutical Excipients for your business. We can provide products ranging from grams to tons. AVT is able to produce and even register the product in US FDA according to your special needs.
EN
jp 
ko 
fr 
es 
ru 
ms 
id 
bn 
